Chercheur-e d’un jour
Programme: Subventions générales de recherche et projets spéciaux (non partageable au prorata)
Organisme(s) subventionnaire(s): Fonds de recherche du Québec - Société et culture
Type de financement: Subvention
Établissement tête: Université Laval
Du 1 avril 2026 au 31 mars 2029

Investigating the Potential Role of NOD2 Activation in Reducing a-synuclein Aggregation and Toxicity in Human Cellular and Animal Models of Parkinson's Disease
Programme: ASAP Collaborative Research Network
Organisme(s) subventionnaire(s): CHU de Québec – Université Laval – CHUL, Michael J. Fox Foundation for Parkinson's Research
Type de financement: Subvention
Établissement tête: Université Laval
Du 4 septembre 2025 au 1 mai 2028

Chaire de recherche du Canada en neuroimmunologie
Programme: Chaires de recherche du Canada - Fonctionnement
Organisme(s) subventionnaire(s): Instituts de recherche en santé du Canada
Type de financement: Subvention
Établissement tête: Université Laval
Du 1 juillet 2023 au 30 juin 2030

Chercheur d'un jour
Programme: PromoScience
Organisme(s) subventionnaire(s): Conseil de recherches en sciences naturelles et génie Canada
Type de financement: Subvention
Établissement tête: Université Laval
Du 1 janvier 2023 au 31 décembre 2026

Salles GMP pour la production de tissus en médecine régénératrice
Programme: Programme de soutien aux organismes de recherche et d'innovation (PSO) - Volet 4: Soutien au financement d'infrastructures de recherche et d'innovation
Organisme(s) subventionnaire(s): CHU de Québec – Université Laval – CHUL, Ministère de l'Économie et de l'Innovation
Type de financement: Subvention
Établissement tête: Université Laval
Du 13 juillet 2022 au 31 mars 2027

Acquisition d’équipements pour les activités de recherche en oncologie de précision au Nouveau Complexe hospitalier
Programme: Programme de soutien aux organismes de recherche et d'innovation (PSO) - Volet 4: Soutien au financement d'infrastructures de recherche et d'innovation
Organisme(s) subventionnaire(s): CHU de Québec – Université Laval – CHUL, Ministère de l'Économie et de l'Innovation
Type de financement: Subvention
Établissement tête: Université Laval
Du 24 mars 2022 au 23 mars 2027

Therapeutic properties of innate immune cells and system for brain diseases.
Programme: Subventions Fondation
Organisme(s) subventionnaire(s): Instituts de recherche en santé du Canada
Type de financement: Subvention
Établissement tête: Université Laval
Du 1 juillet 2015 au 31 mars 2027

Financements des 2 dernières années

Therapeutic properties of innate immune cells and system for brain diseases
Programme: Développement de la recherche (FC)
Organisme(s) subventionnaire(s): CHU de Québec – Université Laval – CHUL
Type de financement: Subvention
Établissement tête: Université Laval
Du 1 avril 2022 au 31 mars 2025

Oceane Perrot, Stage postdoctoral en médecine

Véronique Lévesque, Doctorat en médecine moléculaire

Lina Lapeyre, Doctorat en microbiologie-immunologie

Encadrements terminés dans les 5 dernières années

Laura Martínez Drudis, Doctorat en médecine moléculaire

Morgan McLaughlin, Maîtrise en neurosciences - avec mémoire

Majid Ghareghani, Doctorat en neurobiologie

Pierre-Alexandre Piec, Maîtrise en médecine moléculaire - avec mémoire

Publications des 5 dernières années

Targeting Systemic Innate Immune Cells as a Therapeutic Avenue for Alzheimer Disease Pharmacological reviews, 2022. DOI 10.1124/pharmrev.121.000400

Structural analysis of the microglia-interneuron interactions in the CA1 hippocampal area of the APP/PS1 mouse model of Alzheimer's disease The Journal of comparative neurology, 2022. DOI 10.1002/cne.25289

Reduced Melatonin Levels May Facilitate Glioblastoma Initiation in the Subventricular Zone Expert reviews in molecular medicine, 2022. DOI 10.1017/erm.2022.15

PRMT1 is required for the generation of MHC-associated microglia and remyelination in the central nervous system Life science alliance, 2022. DOI 10.26508/lsa.202201467

PDK4 Inhibition Ameliorates Melatonin Therapy by Modulating Cerebral Metabolism and Remyelination in an EAE Demyelinating Mouse Model of Multiple Sclerosis Frontiers in immunology, 2022. DOI 10.3389/fimmu.2022.862316

Early monocyte modulation by the non-erythropoietic peptide ARA 290 decelerates AD-like pathology progression Brain, behavior, and immunity, 2022. DOI 10.1016/j.bbi.2021.07.016

Context-dependent transcriptional regulation of microglial proliferation Glia, 2022. DOI 10.1002/glia.24124

Case Report: Two Families With HPDL Related Neurodegeneration Frontiers in genetics, 2022. DOI 10.3389/fgene.2022.780764

Triggering Innate Immune Receptors as New Therapies in Alzheimer's Disease and Multiple Sclerosis Cells, 2021. DOI 10.3390/cells10082164

The Intellicage system provides a reproducible and standardized method to assess behavioral changes in cuprizone-induced demyelination mouse model Behavioural brain research, 2021. DOI 10.1016/j.bbr.2020.113039

Targeting innate immunity to protect and cure Alzheimer's disease: opportunities and pitfalls Molecular psychiatry, 2021. DOI 10.1038/s41380-021-01083-4

Selective Immunomodulatory and Neuroprotective Effects of a NOD2 Receptor Agonist on Mouse Models of Multiple Sclerosis Neurotherapeutics : the journal of the American Society for Experimental NeuroTherapeutics, 2021. DOI 10.1007/s13311-020-00998-0

Multifocal Cerebral Microinfarcts Modulate Early Alzheimer's Disease Pathology in a Sex-Dependent Manner Frontiers in immunology, 2021. DOI 10.3389/fimmu.2021.813536

Correction to: Selective Immunomodulatory and Neuroprotective Effects of a NOD2 Receptor Agonist on Mouse Models of Multiple Sclerosis Neurotherapeutics : the journal of the American Society for Experimental NeuroTherapeutics, 2021. DOI 10.1007/s13311-021-01035-4

Conditional genetic deletion of CSF1 receptor in microglia ameliorates the physiopathology of Alzheimer's disease Alzheimer's research & therapy, 2021. DOI 10.1186/s13195-020-00747-7

A founder mutation in the gene in families from Saguenay-Lac-St-Jean region affected by a pyridoxine-dependent epilepsy JIMD reports, 2021. DOI 10.1002/jmd2.12196

A Homozygous Deep Intronic Mutation Alters the Splicing of Nebulin Gene in a Patient With Nemaline Myopathy Frontiers in neurology, 2021. DOI 10.3389/fneur.2021.660113